লুকার জন্ম দু’বার হয়েছিল

আমার বাচ্চা দুবার জন্মেছিল, ডাক্তাররা অস্ত্রোপচার করার জন্য তাকে আমার গর্ভ থেকে বের করে আনে, তারপরে আবার গর্ভে ফেরত পাঠায়। শিশুটির মা তার আশ্চর্যজনক জন্মের গল্প বলছিলেন, যে তার ছেলে লুকাকে ‘দু’বার জন্ম’ দিতে দেখেছেন। একবার ছয় মাসে এবং মাত্র নয় মাসের নিচে।

২৩ বছরের মা লিসা কফি, তার গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে লুকার জন্মগত ত্রুটি ‘স্পাইনা বিফিডা’ টের পাওয়া যায়, যা মেরুদণ্ড এবং মেরুদণ্ডের বিকৃতি ঘটায়।

বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকরা ২৭ সপ্তাহে ছয় মাস লুকাকে তার মায়ের গর্ভ থেকে অপসারণ করে এবং কিছু ত্রুটি মেরামত করার জন্য একটি অপারেশন করার সিদ্ধান্ত নেন।

ব্রিটেনের এনআইসিইউতে (নিওনেটাল ইনটেনসিভ কেয়ার ইউনিট) আট দিন থাকার পর মিসেস কফি তার বাচ্চাকে সুস্থ অবস্থায় বাড়িতে আনতে সক্ষম হন। যাই হোক, পরিবারকে বলা হয়েছিল লুকা হাঁটতে সক্ষম হবেন এমন সম্ভাবনা কম। নবজাতককে তার মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের ক্ষতি মেরামতের জন্য একাধিক অস্ত্রোপচারও করতে হয়েছিল।

লুকার পিঠে শুধু একটি দাগ এবং চিয়ারি ম্যালফরমেশন নামে পরিচিত একটি অবস্থা রয়েছে, যেখানে মস্তিষ্কের একটি অংশ (সেরিবেলাম) মেরুদণ্ডের শিরায় প্রসারিত হয়। লুকা এখন একটি ফিজিওথেরাপি সেশনের মাধ্যমে উন্নতি লাভ করছে, যা তার ভবিষ্যতের জন্য আশার সঞ্চার করছে।

লিসা কফি বলেন, ‘সেরিবেলামের উন্নতি অব্যাহত রয়েছে, তার মস্তিষ্কে কিছু তরল আছে, কিন্তু এটি স্থিতিশীল রয়েছে, তাই তা অপসারণের জন্যে ড্রেন স্থাপনের দরকার নেই। তার পরবর্তী এমআরআই হবে না যতক্ষণ না তার বয়স দুই বছর হবে।’

লিসা আরো বলেন, ‘সে শুধু সবচেয়ে আশ্চর্যজনক ছোট ছেলে এবং সে যে চিকিৎসার ধকল সইতে পেরে এতদূর এসেছে তার জন্য আমরা আরো কৃতজ্ঞ হতে পারি। আমি অবিশ্বাস্যভাবে কৃতজ্ঞ যে অস্ত্রোপচার তাকে একদিন হাঁটার সুযোগ এনে দেবে।’

গবেষণা অনুসারে, যুক্তরাজ্যে প্রতিবছর প্রায় ৬০০ শিশু স্পিনা বিফিডা নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। এটি ঘটে যখন, বিকাশের সময়, মেরুদণ্ড এবং মেরুদণ্ডের কর্ড স্বাভাবিকভাবে গঠন হতে পারে না। বিকাশের সময় এই কাঠামোগুলো মস্তিষ্কের সাথে সমস্ত কিছু একটি নিউরাল টিউব নামক কিছু থেকে উদ্ভূত হয়, যা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি অগ্রদূত এবং সেইসাথে তাদের চারপাশে গঠিত প্রতিরক্ষামূলক টিস্যুগুলো গড়ে ওঠে।

সাধারণত, এই টিউবটি গর্ভাবস্থার ২৮তম সপ্তাহে শিশুর দেহে গঠন হয় এবং বন্ধ হয়ে যায়। কিন্তু স্পাইনা বিফিডায় আক্রান্ত শিশুদের ক্ষেত্রে, এটি সঠিকভাবে বন্ধ হয় না, এবং এর কারণ কী তা বিজ্ঞানীদের কাছে এখনও পুরোপুরি পরিষ্কার নয়।

তাই এধরনের শিশুদের মেরুদণ্ডের মধ্যে একটি ফাঁক রেখে দেয়া হয়, যার মাধ্যমে মেরুদণ্ডের অংশটি তীব্রতার ওপর নির্ভর করে পিছলে যেতে পারে।

স্পাইনা বিফিডা-এর মৃদুতম রূপের কারণে অনেকে তা টেরই পায় না। তাদের কশেরুকার মধ্যে ব্যবধান এতই কম যে মেরুদণ্ডের কর্ডটি ঠিক জায়গায় থাকে এবং তাদের কোনো ধরণের স্নায়বিক বা লক্ষণগুলো অনুভব করার সম্ভাবনা নেই। তবে কিছু শিশু ত্বকের সমস্যাগুলোর তুলনায় একটু বেশিই বিকাশ করতে পারে, অন্যরা গুরুতর আকারে সঠিকভাবে হাঁটতে বা নড়াচড়া করতে অক্ষম হতে পারে, বা মেনিনজাইটিসের মতো সংক্রমণ তৈরি করতে পারে যা তাদের মস্তিষ্কের স্থায়ী ক্ষতি করতে পারে।

গর্ভাবস্থায় নারীরা প্রচুর পরিমাণে ফলিক অ্যাসিড যাতে পান তা নিশ্চিত করা প্রয়োজন যাতে শিশুর মেরুদণ্ডের সঠিক বিকাশ নিশ্চিত হতে পারে। সাধারণত, সার্জনরা জন্মের পরে এই ত্রুটিগুলো মেরামত করে। যাই হোক, অল্প সংখ্যক ক্ষেত্রে একটি শিশু গর্ভে থাকাকালীন পদ্ধতিগুলো চিকিৎসকরা প্রয়োজনে সম্পাদন করেন। এই অসাধারণ অপারেশনগুলোর কথা বলতে গিয়ে ডা. হানা প্যাটেল বলেন, এটি বিরল। এক হাজার গর্ভধারণের মধ্যে মাত্র একটির জন্য এই ধরনের অপারেশনের প্রয়োজন হয়। এক্ষেত্রে মা তাদের গর্ভবতী থাকাকালীন ভ্রূণের অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন পড়ে। এটি সাধারণত জীবন-হুমকির জন্মগত ত্রুটির চিকিৎসার জন্য করা হয়।

স্পাইনা বিফিডায় আক্রান্ত অনেক শিশুই যথাযথ চিকিৎসা ও যত্ন নিয়ে প্রাপ্তবয়স্ক হয়ে ওঠে। স্পিনা বিফিডায় আক্রান্ত ব্যক্তির আনুমানিক গড় বয়স ৪০। যদিও এটির সাথে জীবনযাপন করা প্রায়শই কঠিন, তবে অনেক ব্যক্তি স্বাধীন এবং পরিপূর্ণ জীবনযাপন করতে পারে।